টিকা বিজ্ঞানের ক্ষেত্রে একটি যুগান্তকারী সিদ্ধান্তে, যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) বয়স্কদের জন্য বিশ্বের প্রথম মেসেঞ্জার আরএনএ (mRNA)-ভিত্তিক মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকার অনুমোদন দিয়েছে। মডার্না (Moderna) কর্তৃক আবিষ্কৃত ‘এমফ্লুসিভা’ (mFlusiva) নামের এই টিকাটি ৫০ বছর ও তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। এর মাধ্যমে কোভিড-১৯ মহামারীর সময় ব্যাপক পরিচিতি পাওয়া mRNA প্রযুক্তিটি প্রথমবারের মতো নিয়মিত মরসুমি ফ্লু প্রতিরোধের জন্য অনুমোদন পেল।

এই অনুমোদনকে একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক হিসেবে দেখা হচ্ছে কারণ ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস ঘন ঘন পরিবর্তিত (মিউটেশন) হয়, যার ফলে প্রতি বছরই টিকা নিশ্চিত করার প্রয়োজন পড়ে। প্রচলিত ফ্লু টিকাগুলো মূলত ডিম বা কোষ-ভিত্তিক উৎপাদন প্রক্রিয়ায় তৈরি করা হয়, যাতে বেশ কয়েক মাস সময় লাগে। বিজ্ঞানীরা মনে করেন, mRNA প্রযুক্তি উৎপাদনের সময়কাল উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়ে আনতে পারে; ফলে ইনফ্লুয়েঞ্জার কোনও স্ট্রেইন বা ধরন যদি অপ্রত্যাশিতভাবে পরিবর্তিত হয়, তবে দ্রুত সেই অনুযায়ী টিকা প্রস্তুত করা সম্ভব হবে।

এমন এক সময়ে এই সিদ্ধান্তটি এল যখন বিশ্বজুড়ে মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জা উল্লেখযোগ্য অসুস্থতার কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (WHO) তথ্যমতে, প্রতি বছর মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রাদুর্ভাবে বিশ্বজুড়ে ৩০ থেকে ৫০ লাখ মানুষ গুরুতর অসুস্থ হয় এবং শ্বাসতন্ত্রের জটিলতায় ৬ লাখ ৫০ হাজার পর্যন্ত মানুষের মৃত্যু হতে পারে।

FDA ৫০ বছর ও তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য মডার্নার ‘এমফ্লুসিভা’ (mFlusiva) টিকার অনুমোদন দিয়েছে।

৬৫ বছর ও তার বেশি বয়সীদের জন্য অনুমোদন (accelerated approval)-এর ক্ষেত্রে এই বয়সসীমার মানুষের ওপর দীর্ঘমেয়াদী ক্লিনিক্যাল বা চিকিৎসাগত সুফল নিশ্চিত করতে মডার্নাকে অতিরিক্ত গবেষণা বা পরীক্ষা-নিরীক্ষা চালাতে হবে। এটিই প্রথম মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা যা প্রচলিত ডিম-ভিত্তিক উৎপাদন পদ্ধতির পরিবর্তে মেসেঞ্জার আরএনএ (mRNA) প্রযুক্তি ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছে।

প্রচলিত ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকাগুলো দুর্বল বা নিষ্ক্রিয় ভাইরাস প্রোটিন শরীরে প্রবেশ করায়; কিন্তু mRNA টিকা ভিন্নভাবে কাজ করে। এটি এমন কিছু জেনেটিক নির্দেশনা প্রদান করে যা শরীরের নিজস্ব কোষগুলোকে সাময়িকভাবে ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রোটিন তৈরি করতে উদ্বুদ্ধ করে। এরপর শরীরের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা এই প্রোটিনগুলোকে বহিরাগত উপাদান হিসেবে শনাক্ত করে এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা সংক্রমণ না ঘটিয়েই সুরক্ষাদায়ক অ্যান্টিবডি ও রোগ প্রতিরোধক কোষ তৈরি করে। কোভিড-১৯ মহামারীর সময় এই পদ্ধতিটি ব্যাপকভাবে পরিচিতি পায় এবং এর বেশ কিছু সম্ভাব্য সুবিধা রয়েছে, যার মধ্যে অন্যতম হল দ্রুত টিকা ডিজাইন ও উৎপাদন।

৫০ বছর ও তার বেশি বয়সী ৪০,০০০-এরও বেশি প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তির অংশগ্রহণে পরিচালিত তৃতীয় ধাপের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের ফলাফলের ওপর ভিত্তি করে এই অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। মডার্নার তথ্য অনুযায়ী, এই টিকাটি একটি প্রচলিত ও অনুমোদিত ফ্লু টিকার তুলনায় ল্যাবরেটরিতে নিশ্চিত হওয়া ইনফ্লুয়েঞ্জা সংক্রমণের হার ২৬.৬% কমিয়েছে। বয়স্কদের ক্ষেত্রে সানোফির উচ্চ-মাত্রার ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকার চেয়ে শক্তিশালী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করেছে। তবে ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী মানুষের ক্ষেত্রে এটি উন্নত ক্লিনিক্যাল সুরক্ষা নিশ্চিত করে কি না, তা যাচাই করতে আরও গবেষণার প্রয়োজন।

কোম্পানিটি বয়স্কদের মধ্যে একাধিক ইনফ্লুয়েঞ্জার কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য আরও বড় পরিসরে ‘পোস্ট-মার্কেটিং’ বা বাজার-পরবর্তী গবেষণাও পরিচালনা করছে।

মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস প্রতিনিয়ত পরিবর্তিত হতে থাকে, যার ফলে বিজ্ঞানীদের প্রতি বছর টিকার গঠন বা ফর্মুলা যাচাই করতে হয়। প্রচলিত পদ্ধতিতে টিকা তৈরিতে প্রায়শই কয়েক মাস সময় লাগে; ফলে উৎপাদন শুরুর পর যদি ভাইরাসের ধরন বা স্ট্রেইন পরিবর্তিত হয়ে যায়, তবে তা সামঞ্জস্য করার সুযোগ সীমিত হয়ে পড়ে।

গবেষকদের মতে, এমআরএনএ (mRNA) প্রযুক্তি নিম্নোক্ত বিষয়গুলোতে সহায়তা করতে পারে:

টিকা উৎপাদনের গতি বাড়ানো।
দ্রুত স্ট্রেইন বা ভাইরাসের ধরন অনুযায়ী টিকা  করা।
টিকা এবং প্রচলিত ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের মধ্যে সামঞ্জস্য বা মিল উন্নত করা।
বয়স্কসহ গুরুতর ইনফ্লুয়েঞ্জায় আক্রান্ত হওয়ার সর্বোচ্চ ঝুঁকিতে থাকা জনগোষ্ঠীর সুরক্ষা জোরদার করা।

কোভিড-১৯ টিকার বাইরে নিজেদের টিকার পরিসর বা পোর্টফোলিও সম্প্রসারণের ক্ষেত্রে মডার্নার জন্য এই অনুমোদন একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।

এই অনুমোদনটি বর্তমানে কেবল যুক্তরাষ্ট্রের জন্য প্রযোজ্য এবং এটি ভারতের ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকাদান কর্মসূচির ওপর কোনও প্রভাব ফেলবে না। জাতীয় ও আন্তর্জাতিক নির্দেশিকা অনুযায়ী, ভারতে ইতিমধ্যেই বয়স্ক ব্যক্তি, গর্ভবতী মহিল, স্বাস্থ্যকর্মী এবং দীর্ঘস্থায়ী শারীরিক অসুস্থতায় ভোগা ব্যক্তিদের মতো উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর জন্য বেশ কয়েকটি অনুমোদিত মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা রয়েছে।

ভারতে এমআরএনএ-ভিত্তিক ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা পাওয়া যাবে কি না, তা সংশ্লিষ্ট কর্তৃপক্ষের ভবিষ্যৎ অনুমোদনের ওপর নির্ভর করবে।

এফডিএ (FDA)-র দ্বারা প্রথম এমআরএনএ-ভিত্তিক মরসুমি ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকার অনুমোদন কোভিড-১৯-এর বাইরে টিকা প্রযুক্তির ক্ষেত্রে একটি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি নির্দেশ করে। যদিও এর তাৎক্ষণিক প্রভাব যুক্তরাষ্ট্রের যোগ্য প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যেই সীমাবদ্ধ থাকবে, তবে এই সিদ্ধান্ত ভবিষ্যতে আরও দ্রুত ও পরিবর্তনশীল পরিস্থিতির সঙ্গে মানানসই ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা তৈরির পথ প্রশস্ত করতে পারে। যেহেতু প্রতি মরসুমে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস পরিবর্তিত হতে থাকে, তাই টিকা তৈরির সময়সীমা কমিয়ে আনার মতো উদ্ভাবন বিশ্বজুড়ে লক্ষ লক্ষ মানুষের সুরক্ষা বাড়াতে সহায়তা করতে পারে।

প্রতিদিন নজর রাখুন জাস্ট দুনিয়ার খবর

জাস্ট দুনিয়ার সঙ্গে গোটা বিশ্বকে রাখুন নিজের পকেটে। Follow Us On: Facebook, Twitter, Google